E+E 传感器在制药厂房中的应用优势
凭借 40 多年的经验以及从传感元件到整机校准的高度垂直整合,E+E Elektronik 为全球制药工厂提供可靠的测量性能、合规监测以及长期数据稳定性。E+E 传感器和软件专为洁净室和受控环境中的高精度与可追溯性需求而设计,可提供湿度、露点、CO₂、风速/流量、温度和压力等参数的 EN ISO/IEC 17025 认可校准。所有校准均在 E+E 的 EN ISO/IEC 17025 认可实验室(Akkreditierung Austria,ID 0608)中完成。产品组合支持 GMP A/B 级(ISO 5 级)至 ISO 8 区域的环境监测,例如 EE680 层流探头适用于 GMP A/B 级和 ISO 5 及以上等级。SmartGraph/HUMLOG 软件版本还可满足 FDA 21 CFR 11 关于电子记录的要求。

设备通常附带工厂校准证书(EN 10204-3.1/2.2)。如有需要,可提供 ISO/IEC 17025 认可的校准证书,记录对 SI 及国家基准的可追溯性;对于部分测量量,E+E 作为 BEV 指定机构(NMI 级)。使用便携式参考设备 Omniport 40 可轻松完成周期性验证,实现快速现场检查,并在适用时支持探头直接调整。数字校准证书可立即获取,简化文档管理。这些措施共同支持持续的 GMP 确认与验证,并有助于降低再确认工作量。

E+E 变送器可无缝集成至楼宇管理系统(BMS)和环境监测系统(EMS)。模拟输出(4–20 mA、0–10 V)以及 RS485(Modbus RTU)、BACnet MS/TP 等数字接口——部分型号还支持带有 Modbus TCP 的以太网 PoE——确保与主流 BMS/EMS 平台稳定通信。传感器的高稳定性和统一设计有助于简化系统的资格确认、验证流程及长期环境数据记录。

适用于 制药厂房 应用的传感器解决方案
备受客户信赖
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